基本資料
中文名:安靜嫻
國籍:中國
出生地:山東省煙臺(tái)市人
出生日期:1929年2月12日
逝世日期:2015年7月10日
職業(yè):高級(jí)工程師
畢業(yè)院校:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)院
主要成就:抗瘧疾新藥—腦瘧佳 全化學(xué)合成黃連素
性別:女
人物生平
1929年2月12日,位于寺兒溝有一安姓大戶人家,當(dāng)時(shí)的當(dāng)家人安式文的小女孩出生了,小名兜兒,起初父母給女兒取名叫安馥芳。
安家家境殷實(shí),家族中出了很多太學(xué)生、貢生,整個(gè)家族對(duì)教育很是重視,開明的父親還給兜兒請(qǐng)了家庭教師,安靜嫻這個(gè)名字就是她的啟蒙老師給改的。和師承梁思成、一生致力田野考古的哥哥不同,安靜嫻從小癡迷數(shù)理化,這也讓她剛剛有懵懂志向時(shí),將未來職業(yè)指向醫(yī)生。做醫(yī)生的念頭伴隨她升入高中,用安靜嫻自己的話說,“我最早的時(shí)候是想學(xué)醫(yī)的,等我到高中時(shí),還是在為學(xué)醫(yī)作準(zhǔn)備。”
1947年9月,安靜嫻如愿考取了北京大學(xué)藥學(xué)系。5年后,安靜嫻從北京大學(xué)畢業(yè)后,即進(jìn)入東北制藥總廠工作。
1952年7月,東北制藥總廠技術(shù)員。
1967年,承擔(dān)攻克瘧疾病項(xiàng)目,研制出抗瘧疾新藥“腦瘧佳”,獲得國家發(fā)明專利。
1978年,首創(chuàng)了抗生素藥磺膠嘈院合成新路線,獲全國科學(xué)大會(huì)獎(jiǎng)。1989年,研制的腦瘧佳獲國家發(fā)明專利。
學(xué)術(shù)貢獻(xiàn)
α-二甲胺基環(huán)巳氧基-二甲基鎵及其類似物的制備方法
本發(fā)明是屬于精細(xì)化工藥物合成領(lǐng)域。是一種新結(jié)構(gòu)類型的抗瘧藥——2-二甲胺基環(huán)已氧基-二甲基鎵及其類似物的制備方法,該方法是以分子內(nèi)含有一個(gè)活性氫原子以及一個(gè)具有游離電子對(duì)原子的帶取代基或不帶取代基的脂肪族或芳香族環(huán)狀化合物如2-二甲胺基環(huán)已醇,8-羥基喹啉類化合物、愈創(chuàng)木酚類化合物、鄰胺基苯酚類化合物、苯并咪唑類化合物、胺基硫醇類化合物、胺基醇類化合物與三甲基鎵醚合物在石油醚中反應(yīng)制得了2-二甲胺基環(huán)已氧基-二甲基鎵和2-二甲胺基環(huán)已氧基-二甲基鎵的類似物。
阿撲長春胺酸乙酯制備的新方法
本發(fā)明提供一種治療腦血管疾病藥物阿撲長春胺酸乙酯制備的新方法。該方法在脫水、酯化反應(yīng)中加入陽性的或陰性的離子交換樹脂作脫水劑,使反應(yīng)收率提高15%以上,割掉了用苯重結(jié)晶工序,縮短了工藝路線,減少了處理費(fèi)用,操作方便,使成本大幅度下降,為阿撲長春胺酸乙酯工業(yè)化生產(chǎn)
獲獎(jiǎng)記錄
所獲獎(jiǎng)項(xiàng)
抗瘧藥物獲1978年全國科學(xué)大會(huì)獎(jiǎng)。
黃連素獲國家發(fā)明三等獎(jiǎng)。
頭孢類藥物獲國家科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)。
長春西汀的改進(jìn)技術(shù)和新用途獲國家發(fā)明專利。
榮譽(yù)稱號(hào)
全國先進(jìn)工作者、全國“三八”紅旗手、省勞動(dòng)模范等榮譽(yù)稱號(hào)。
人物評(píng)價(jià)
安靜嫻先生的一生是為科學(xué)事業(yè)不懈奮斗的一生,她淡泊名利、無私奉獻(xiàn)、創(chuàng)新求是、嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)、甘為人梯的高尚品格和精神財(cái)富,永遠(yuǎn)值得我們繼承和發(fā)揚(yáng)。她的逝世是科學(xué)界的一大損失。